L’information héréditaire et la génétique : abécédaire (3e)

Molécule en double hélice, présente dans les cellules de tous les êtres vivants.

Elle se trouve dans le noyau des cellules qui en possèdent un, mais aussi dans certains organites ; chez les organismes sans noyau, elle est directement dans la cellule.

Mélange, lors de la formation des gamètes, des éléments d’origine paternelle et maternelle, qui rend les gamètes différents les uns des autres.

Il se produit au moment où les gamètes sont formés, avant leur réunion au hasard entre les deux parents.

Structure présente en 46 exemplaires dans la plupart des cellules humaines non reproductrices.

Chaque chromosome est constitué d’ADN, et il se dédouble avant une mitose : chaque cellule fille reçoit alors les mêmes chromosomes.

Ensemble des différences entre les individus d’une même espèce, liées à leurs allèles.

Les individus d’une même espèce possèdent les mêmes gènes, mais peuvent porter des allèles différents ; le brassage, la fécondation aléatoire et les mutations sont à l’origine de cette diversité.

Ensemble de séquences de la molécule qui sont propres à un individu et permettent de l’identifier.

Utilisée en médecine légale, elle identifie une personne à partir d’une petite quantité de salive, de sang ou d’un bulbe de cheveu ; seuls les vrais jumeaux ont la même.

Fusion d’un gamète mâle et d’un gamète femelle, qui donne la cellule-œuf.

La cellule-œuf, première cellule du nouvel individu, réunit 23 chromosomes venus du gamète paternel et 23 du gamète maternel.

Portion d’une molécule qui participe à la détermination d’un caractère.

Dans une cellule humaine non reproductrice, un gène situé hors des chromosomes sexuels est présent en deux exemplaires, un sur chaque chromosome homologue ; ses différentes versions sont les allèles.

Ce qui est transmis aux descendants, porté par l’ordre des bases azotées le long d’une molécule.

Hormis les gamètes, toutes les cellules d’un même individu possèdent la même information : avant une mitose, l’ADN se duplique, et les deux cellules filles sont identiques à la cellule mère.

Division cellulaire qui produit les gamètes, chacun ne recevant que la moitié du matériel de la cellule mère.

Elle est précédée de la duplication de l’ADN ; les gamètes qu’elle produit sont génétiquement différents les uns des autres, ce qui participe à la diversité.

Structure de la cellule qui renferme les porteurs de l’information héréditaire.

Il renferme l’ADN, qui porte les gènes et donc l’information héréditaire.

Gamète femelle de l’espèce humaine.

Chez l’humain, les gamètes femelles sont les ovules ; lors de la fécondation, un ovule fusionne avec un gamète mâle pour former la cellule-œuf.

Deux éléments semblables, l’un venu du père et l’autre de la mère ; chez l’humain, 23 de ces couples se trouvent dans les cellules non reproductrices.

Les 46 chromosomes d’une cellule non reproductrice forment 23 paires ; pour un gène hors des chromosomes sexuels, chacun des deux éléments d’une paire porte un exemplaire, et ces exemplaires peuvent être des allèles différents.

Mode de production de descendants à partir d’un seul parent, identiques à lui.

La bactérie se divise en deux, et la levure se reproduit par bourgeonnement.

Gamète mâle de l’espèce humaine.

Chez l’humain, les gamètes mâles sont les spermatozoïdes ; lors de la fécondation, l’un d’eux fusionne avec un ovule pour former la cellule-œuf.

Mode de production de descendants qui fait intervenir deux parents.

Chaque descendant reçoit un gamète de chaque parent, réunis au hasard lors de la fécondation ; cette fécondation aléatoire fait partie des origines de la diversité.